Dettagli del prodotto
Luogo di origine: La Cina
Marca: BBCA
Certificazione: GMP
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: 1000 CHILOGRAMMI
Prezzo: Negotiated
Imballaggi particolari: 25 chilogrammi/borsa/tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni lavorativi dopo il pagamento
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: 10000 MTS ALL'ANNO
Caratteri: |
Polvere bianca cristallina |
CAS NO:: |
103-90-2 |
Standard di grado:: |
Grado medico |
Marchio:: |
BBCA |
Caratteri: |
Polvere bianca cristallina |
CAS NO:: |
103-90-2 |
Standard di grado:: |
Grado medico |
Marchio:: |
BBCA |
BBCA Ingrediente farmacologico attivo Paracetamolo in polvere CAS n. 103-90-2
Ingrediente farmacologico attivo Paracetamolo in polvere
Introduzione
Numero CAS: 103-90-2
Formula molecolare: C8H9NO2
Peso molecolare: 151.16
EINECS: 203-157-5
Purezza: 98,0%~102,0%
Certificato di analisi BP/EP/USP
Apparizione: polvere cristallina da bianca a gialla pallida, inodore e leggermente amara.
Funzione
Supplemento nutrizionale in polvere di paracetamolo Utilizzato principalmente per infusioni di amminoacidi,a causa della sua speciale umidità, utilizzato anche in creme fredde,cosmetici.La serina costituisce il corpo umano di diversi tipi di aminoacidi essenziali della proteina a, per la costruzione di proteine ha un ruolo molto importante.
Applicazione
Supplementi nutrizionali in polvere di paracetamolo Utilizzato principalmente per infusioni di aminoacidi,a causa della sua speciale umidità,utilizzato anche in creme fredde,cosmetici.La serina costituisce il corpo umano di diversi tipi di aminoacidi essenziali della proteina a, per la costruzione di proteine ha un ruolo molto importante.
Specificità
| Contenuto | Specificità | Risultati | ||
| Personaggi | Polvere bianca cristallina | Conforme | ||
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Identificazione |
A:assorbimento IR | Conforme | Conforme | |
|
B:Tempo di ritenzione del picco maggiore del La soluzione del campione corrisponde a quella della soluzione standard ottenuta nel test. |
Conforme |
Conforme |
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| Perdite durante l'essiccazione | ≤ 0,5% | 00,08% | ||
| Residui di accensione | ≤ 0,1% | 00,07% | ||
| P-aminofenolo libero | ≤ 0,005% | 00,0002% | ||
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Sostanze correlate |
Impurità B | ≤ 0,05% | Sotto LOD | |
| Impurità C | ≤ 0,05% | Sotto LOD | ||
| Impurità D | ≤ 0,05% | Sotto LOD | ||
| Impurità J | ≤ 0,001% | Sotto LOD | ||
| Impurità individuale non specificata | ≤ 0,05% | 00,02 per cento | ||
| Impurità totali | ≤ 0,1% | 00,03% | ||
| Solventi residui | Il contenuto residuo di acido acetico è limitato dalla prova della perdita durante l'essiccazione. | ≤ 0,5% | 00,07% | |
| Impurità organiche volatili | Conforme | Conforme | ||
| Assay ((base anidra) | 980,0%-102,0% | 990,6% | ||
| Conclusione: è conforme ai requisiti dell'USP42 | ||||
