Dettagli del prodotto
Certificazione: GMP
Numero di modello: BBCA18022810
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: 1000 CHILOGRAMMI
Prezzo: Negotiated
Imballaggi particolari: 25 chilogrammi/borsa/tamburo
Tempi di consegna: 7 GIORNI LAVORATIVI DOPO IL PAGAMENTO NORMALMENTE
Termini di pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram
Capacità di alimentazione: 5000 MTS ALL'ANNO
Luogo di origine: |
L'Anhui, Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
CAS NO: |
103-90-2 |
Tipo: |
Analgesici antipiretici e NSAIDs |
Qualita Standard: |
Medicina Grado |
Purezza: |
99% |
L'altro nome: |
Polvere farmaceutica attiva del paracetamolo dell'ingrediente |
Luogo di origine: |
L'Anhui, Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
CAS NO: |
103-90-2 |
Tipo: |
Analgesici antipiretici e NSAIDs |
Qualita Standard: |
Medicina Grado |
Purezza: |
99% |
L'altro nome: |
Polvere farmaceutica attiva del paracetamolo dell'ingrediente |
Polvere farmaceutica attiva CAS del paracetamolo dell'ingrediente di BBCA nessun 103-90-2
Polvere farmaceutica attiva del paracetamolo dell'ingrediente
Introduzione
No. di CAS: 103-90-2
Formula molecolare: C8H9NO2
Peso molecolare: 151,16
EINECS: 203-157-5
Purezza: 99.5%~101.0%
Certificato di analisi, USP30/BP98
Aspetto: Un bianco a polvere cristallina giallo pallida. Inodoro e poco un amaro.
Funzione
Supplemento nutrizionale della polvere del paracetamolo pricipalmente usato per l'infusione dell'aminoacido, dovuto bagnabilità speciale, anche utilizzata in crema fredda, cosmetici. La serina costituisce il corpo umano di parecchi generi di aminoacido essenziale di proteina a, dato che la costruzione di proteina ha un ruolo molto importante.
Applicazione
Supplemen nutrizionali della polvere del paracetamolo pricipalmente usati per l'infusione dell'aminoacido, dovuto bagnabilità speciale, anche utilizzata in crema fredda, osmetics. La serina costituisce il corpo umano di parecchi generi di aminoacido essenziale di proteina a, dato che la costruzione di proteina ha un ruolo molto importante.
Specificazione
| Prove | Norme | Risultati | |
| Aspetto | Bianco o polvere quasi bianca e cristallina. | Polvere bianca e cristallina. | |
| Identificazione | A: Assorbimento di IR | Aderisce | Aderisce |
| B: Assorbimento UV | Aderisce | Aderisce | |
| C: TLC | Aderisce | Aderisce | |
| Punto di fusione | 168~172℃ | 169.0~170.9℃ | |
| Acqua | Non più than0.5% | 0,08% | |
| Sostanza relativa | ImpurityJ (chloroacetanilide) non più di 10 PPM | 2ppm | |
| Impurità K (4-aminophenol) non più di 50 PPM | 15 PPM | ||
| Impurità F (4-nitrophenol) non più di 0,05% | Non individuato | ||
| qualunque altra impurità non più di 0,05% | 0,01% | ||
| Totale di altre impurità non più di 0,1% | 0,02% | ||
| Residuo su accensione | Non più di 0,1% | 0,05% | |
| Cloruro | Non più di 0,014% | Meno di 0,014% | |
| Solfato | Non più di 0,02% | Meno di 0,02% | |
| Solfuro | Si conforma | Si conforma | |
| Metalli pesanti | Non più di 0,001% | Meno di 0,001% | |
| P-amminofenolo libero | Non più di 0,005% | Meno di 0,005% | |
| Limite di P-chloroacetanilide | Non più di 0,001% | Meno di 0,001% | |
| Sostanze prontamente carbonizzabili | Si conforma | Si conforma | |
| Solventi residui | Il contenuto nel residuo di acido acetico è limitato dalla prova di perdita su dryingnot più than0.5% | 0,08% | |
| Analisi (base anidra) | 99.0~101.0% | 99,6% | |
| Conclusione: Aderisce a USP34/BP2011 | |||
