Polvere per le fiale dell'iniezione che imballano i fornitori del sodio dell'eparina

Polvere per le fiale dell'iniezione che imballano i fornitori del sodio dell'eparina

Specifiche

1. Nome di prodotto: Polvere per le fiale dell'iniezione che imballano l'iniezione del sodio dell'eparina

2. Componente: Ingredienti principali di questo articolo per il sodio dell'eparina.

3. Aspetto: Questo prodotto è incolore a liquido trasparente giallo-chiaro.

4. Indicazioni:  Usato per la prevenzione ed il trattamento di trombosi o della malattia di embolia (quali infarto miocardico, tromboflebita, l'embolia polmonare, ecc.); Varie cause di coagulazione intravascolare diffusa (DIC); Inoltre utilizzato nell'emodialisi, circolazione extracorporea, catetere, quali l'operazione microvascolare della chirurgia ed i certi esemplari del sangue o strumento del trattamento dell'anticoagulante.

5. Specifiche: 2ml: 12500U

6. Uso e dosaggio:  

  1. Iniezione sottocutanea profonda: 5000 ~ 10000 unità, per la prima volta dopo ogni 8 ore di 8000 ~ 10000 unità o ogni 12 ore e 15000 ~ 15000; Ogni 24 ore di totale circa 30000 - 40000 unità, generale possono raggiungere i risultati soddisfacenti.
  2. dispositivo di venipunzione: 5000 ~ 10000 unità per la prima volta, o dal peso corporeo di 100 units/kg ogni 4 ore, con l'iniezione del cloruro di sodio hanno diluito le applicazioni.
  3. Il gocciolamento endovenoso: 20000 ~ 40000 unità al giorno, più il gocciolamento continuo a 1000 ml di iniezione del cloruro di sodio. Ma prima del gocciolamento come dispositivo di venipunzione iniziale della dose 5000 unità.
  4. trattamento di preventivo: i pazienti ad alto rischio con trombosi, principalmente è usato per dopo chirurgia addominale, per impedire la trombosi venosa profonda. In 2 ore prima di chirurgia a 5000 unità dell'iniezione sottocutanea dell'eparina, ma nel tipo di anestesia dovrebbe evitare l'anestesia epidurale, poi ogni 8 ~ 12 ore 5000 unità, complessivamente circa 7 giorni.

7. Controindicazioni:  Allergico all'eparina, abbia tendenza spontanea dell'emorragia, la coagulazione del sangue lenta (quali emofilia, porpora, trombocitopenia), la malattia dell'ulcera, il trauma, emoraggia post partum e l'insufficienza epatica severa è stata vietata.

8. Meccanismi farmacologici:

Questa nota sottocutanea, intramuscolare, o statica orale di assorbimento del prodotto, assorbente bene. Ma l'eparina di 80% combinata con l'albumina del plasma, è l'adsorbimento del sangue, alcune lacune può diffondersi all'esterno del tessuto vascolare. A causa del suo alto peso molecolare, non dalla pleura. Tessuto peritoneale e placentare. Questo articolo pricipalmente nel metabolismo del sistema reticoloendoteliale, escrezione del rene. Con una piccola quantità di prototipo a scarico. La nota statica dopo lo scarico dipende sopra alla dose. Quando uno dà 100, 400 o 800 u. T1/2 per 1 ora, 2,5 ore e 5 ore. La disfunzione cronica del rene e l'eccessiva obesità, ritardo metabolico di scarico, possono accumularsi; Questo lavoro del prodotto relativo al tempo drogare i metodi della consegna, effetto immediato dell'anticoagulante della nota statica il migliore, ma la singola differenza è più grande, iniezione sottocutanea per assorbimento di diverse differenze, così la durata globale estesa ovviamente. All'interno dell'eparina del plasma la concentrazione non è colpita tramite dialisi.

9. Stoccaggio: Ombreggiatura, ermetico, conservata nella tonalità (non più di ℃ 20).

10. Pacchetto: 10 fiale/scatola; 50 scatole/cartone