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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Gonadotropina di Menotrophins dell'essere umano certificata GMP mentre polvere

Dettagli del prodotto

Certificazione: GMP

Numero di modello: BBCA18011533

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Prezzo: Negotiated

Imballaggi particolari: 10VialsX60Boxes/Carton

Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento

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Specificità
Punti salienti:

Gonadotropina corionica umana

,

medicina dell'ossitocina

Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Menotrophin certificato GMP (HMG)
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Menotrophin certificato GMP (HMG)
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Descrizione
Gonadotropina di Menotrophins dell'essere umano certificata GMP mentre polvere

Gonadotropina di Menotrophins dell'essere umano certificata GMP mentre polvere

Specifiche

 

Gonadotropina di Menotrophins dell'essere umano (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Descrizione: Quasi mentre polvere
 

 

Gonadotropina di Menotrophins dell'essere umano (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Descrizione: Quasi mentre polvere
Solubilità: Sostanza solubile entro 60 sec (5 mg/ml)
Perdita su essiccazione: N.M.T.5.0%
pH: 6.0~8.0
Attività di FSH: N.L.T 100 IU/mg
Attività del LH: N.L.T 800 IU/mg
FSH: LH 1~3
Pyrogens: Liberi al coniglio di UI/kg 5
HBs-AG: Negazione (100 UI/ml)
Anti-HIV I + ABS II: Negazione (100 UI/ml)
ABS di Anti-HCV: Negazione (100 UI/ml)

 

L'Anhui BBCA Co. farmaceutico, srl è situato alla città di hefei, una posizione molto importante ad est dei prodotti di maggiore di China.Our include la polvere dell'acetaminofene (paracetamolo) & la serie di CC (DC90, DC96, altri), la capacità totale è annualmente di 10000 tonnellate metriche: 8.000 tonnellate metriche di polvere, 2.000 tonnellate metriche di serie di CC e miliardi di compresse. Raggiungerà a 20.000 tonnellate metriche una volta che la nuova linea sarà aperta presto. Nel frattempo, stiamo andando iniziare le nuove linee di api e cefuroxima Axetil & sodio della cefotaxima incluso. Il tempo a disposizione sarà il primo quarto di 2013.

Abbiamo ottenuto gli Stati Uniti FDA'DMF no (25213) ad agosto 20,2011 e certificato di UE COS (no R0-CEP 2011-278-Rev00) a marzo 30,2012. Tutti i nostri prodotti sono aderiti alla farmacopea della Cina (edizione CP2010), alla farmacopea britannica (BP2012), alla farmacopea europea (EP7) ed alla farmacopea degli Stati Uniti (USP34), che può sicuro circa la nostre qualità ad alto livello e buona reputazione con il nostro domestico rotondo dei partner ed a bordo dei mercati.

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